Cod. AC084
Nome KIT: CVD-14
Descrizione: Il kit fornisce il materiale necessario per l’identificazione delle principali mutazioni e polimorfismi coinvolti nelle trombosi arteriose e venose profonde (Fattore V R506Q e H1299R, Fattore II G20210A, MTHFR C677T e A1298C, CBS 844ins68, PAI-1, GPIIIa HPA-1 a/b, ACE, AGT, ATR-1, β-fibrinogeno e Fattore XIII) e nel metabolismo lipidico (ApoE) mediante amplificazione delle sequenze bersaglio, ibridazione inversa su striscia e successiva rivelazione colorimetrica. Le patologie cardiovascolari sono la causa più comune di morbilità e mortalità nel mondo occidentale. Queste malattie hanno alla base disordini del flusso e della pressione artero-venosi. I tradizionali fattori di rischio comprendono l’età, il sesso, il diabete mellito, l’obesità, elevati livelli di colesterolo nel sangue, l’ipertensione, il fumo e l’inattività fisica. Tuttavia non tutti i casi clinici sono riconducibili a qualcuno di questi fattori di rischio. In alcuni casi infatti l’unico fattore di rischio evidente è una storia familiare di malattia cardiovascolare precoce, riconducibile ad una predisposizione genetica dell’individuo allo sviluppo della patologia.
Estrazione: AA1001
Rivelazione: RDB su striscia
test: 25
