Risultati per test molecolare fattore V

Di seguito l'elenco dei risultati di ricerca trovati rilevanti per la keyword 'test molecolare fattore V':

Risultati maggiormente rilevanti:

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 fattore v | esami del sangue e campioni biologici | gruppo cdc
Il fattore V o Proccelerina è una glicoproteina sintetizzata nel fegato. Con il fattore X attivato catalizza la formazione di Trombina a partire dalla protrombina. I valori diminuiscono nel caso di: deficit congenito, coagulazione intravascolare disseminata (CID), epatopatia,

 test per il rischio trombotico (fattore v leiden, fattore ...
TEST per il rischio trombotico (Fattore V Leiden, Fattore II, MTHFR, CBS, PAI-1) Descrizione: Le trombosi venose sono tra le malattie cardiovascolari più comuni, coinvolgendo circa un individuo su mille ogni anno.

 risultati per test molecolare fattore di leiden - nlm.it
Oncologia Molecolare (test predittivi) fattore v di leiden : sintomi, cause, complicazioni e cure ... Il fattore V di Leiden è una comune malattia genetica ereditaria che può aumentare il rischio di sviluppare coaguli di sangue anomali (trombofilia), di solito nelle vene. La maggior parte delle persone con fattore V di Leiden non sviluppano mai coaguli anomali.

Altri risultati:

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 fattore v di leiden – microgenomics
Il fattore V è un cofattore essenziale per l’attivazione della protrombina (fattore II) a trombina. Il suo effetto pro-coagulante è normalmente inibito dalla Proteina C attivata. La mutazione nota come fattore V di Leiden (G1691A) impedisce l’inattivazione da parte della Proteina C attivata del fattore V, aumentandone quindi la sua attività pro-coagulante.

 risultati per test molecolare fattore v - nlm
Il fattore V di Leiden è una comune malattia genetica ereditaria che può aumentare il rischio di sviluppare coaguli di sangue anomali (trombofilia), di solito nelle vene. La maggior parte delle persone con fattore V di Leiden non sviluppano mai coaguli anomali. Tuttavia, alcune persone con fattore V di Leiden sviluppano coaguli che portano a […]

 fattore v / fattore ii+ / mthfr – euroimmun
Determinazione molecolare delle mutazioni del fattore V (fattore V Leiden, 1691G>A) e/o il fattore II (protrombina, 20210G>A) e/o MTHFR gene (677C>T e 1298A>C) nel DNA genomico umano per la valutazione del rischio genetico di trombosi: MN 5820-####-V: FV/FII+ Direct: Sangue intero/ DNA genomico

 test per la trombofilia: quando usarli?
I test Fra le condizioni ... Esistono poi alcune mutazioni protrombotiche nei geni del fattore V (FVLeiden), o nel gene del fattore II, ... Professore Ordinario di Biochimica Clinica e Biologia Molecolare Clinica presso la Facoltà di Medicina e Chirurgia, Università degli Studi di Milano.

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