JoomMot

 

La NLM è lieta di annunciare che sono state donate 10.000 mascherine protettive alla Protezione Civile

Risultati per test genetico fattore v hr2

Di seguito l'elenco dei risultati di ricerca trovati rilevanti per la keyword 'test genetico fattore v hr2':

Risultati maggiormente rilevanti:



 risultati per test genetico fattore v hr2 - nlm
Il fattore V HR2, noto più semplicemente come R2 in combinazione con il Fattore V di Leiden aumenta ulteriormente il rischio di trombosi. Inoltre rappresenta un fattore di rischio importante nell’ insorgenza di infarto celebrale o ictus ischemico Esegui il test genetico sul fattore V (HR2) per prevenire l’infarto cerebrale.

 infarto cerebrale e fattori della coagulazione. l’esame ...
L’esame genetico del Fattore V (HR2) per prevenire l’infarto cerbrale. Il fattore V HR2, noto più semplicemente come R2 in combinazione con il Fattore V di Leiden aumenta ulteriormente il rischio di trombosi. Inoltre rappresenta un fattore di rischio importante nell’ insorgenza di infarto celebrale o ictus ischemico

 fattore v: mutazione his1299arg - laboratorio genoma
FATTORE V: mutazione His1299Arg : Cause genetiche alternative del fenotipo APC-resistance, risiedono nel background genetico del FV. L’aplotipo HR2, comprende un polimorfismo (A4070G) nell’esone 13 del FV sostituendo una istidina (allele R1) con una arginina (allele R2) nella posizione 1299 del dominio B del FV (H1299R).



Altri risultati:



 test per il rischio trombotico (fattore v leiden, fattore ...
Mentre la maggior parte dei difetti genetici conosciuti nella cascata coagulativa (proteina S, proteina C, antitrombina III) è rara, la mutazione G>A in posizione 1691 nel gene per il fattore di coagulazione V (FV Leiden –R506Q) è stata trovata con un alta frequenza (20-60%) nei pazienti affetti da trombosi.

 modulo test genetici per cardio-trombo test
Fattore V (HR2) Fattore II MTHFR (C677T) MTHFR (A1296C) PAI-1 ApoE ACE AGT ATR-1 CBS GPIIIa FGB FXIII N.B. segnalare sempre eventuali trasfusioni o trapianti di midollo. em Torna Sistema Sanitario Regione Lombardia . Title: Microsoft Word - MSQ 5.3 Rv8 - Modulo e consenso per test genetici per cardio trombo test.doc Author:

 test genetico trombofilia - lifebrain
Il Test Genetico Trombofilia Base analizza le mutazioni dei geni del fattore V di Leiden, fattore II e MTHFR associate a un maggiore rischio trombotico venoso e/o arterioso.

 modulo di anamnesi per test genetici per cardio-trombo test
MODULO DI ANAMNESI PER TEST GENETICI PER CARDIO-TROMBO TEST DATI DEL PAZIENTE: ... Fattore V (HR2) Fattore II MTHFR (C677T) MTHFR (A1296C) PAI-1 ApoE ACE AGT ATR-1 CBS GPIIIa FGB FXIII N.B. segnalare sempre eventuali trasfusioni o trapianti di midollo Modulo MSQ 5.3 .




Last Search Plugin 2.03

 

Nuclear Laser Medicine srl
Viale delle Industrie, 3 - 20049
Settala (MI) - ITALIA
Tel: +39 02 952451 - Fax: +39 02 95245238/37

P.Iva/Cod.Fisc.: 08763060152 - Cap. Soc. € 110.000,00 i.v.

 

QUALITÀ CERTIFICATA

Nuclear Laser Medicine srl è un’azienda certificata