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Risultati per test genetico fattore v g1691a

Di seguito l'elenco dei risultati di ricerca trovati rilevanti per la keyword 'test genetico fattore v g1691a':

Risultati maggiormente rilevanti:



 fattore v di leiden (g1691a) • polo ggb genomics genetics and biology
Il Fattore V è una proteina che interviene direttamente nel processo di coagulazione del sangue, agisce da cofattore per la conversione della protrombina in trombina, ed è essenziale per garantire la corretta formazione di coaguli. L’analisi genetica individua la variante in posizione 1691 del gene F5 (fattore V di Leiden), che porta alla sostituzione di una guanina (G) con un’adenina (A).

 fattore v di leiden g1691a/r506q - eurofins genoma
Fattore V di Leiden G1691A/R506Q. rs6025, F5 (G1691A), FV (R506Q) Geni/Polimorfismi: ... CardioScreen Scopri il test Test genetico per lo studio del microbioma endometriale, utile ad aumentare il successo riproduttivo e indicato nei percorsi di fecondazione assistita. Endometriome ...

 risultati per test genetico fattore v g1691a - nlm
Il fattore V di Leiden, noto anche come Mutazione G1691A del Fattore V, è una condizione genetica che aumenta il rischio di sviluppare trombosi venosa (trombofilia). Il fattore V è uno dei cofattori della coagulazione: è infatti essenziale per la formazione di fibrina e del coagulo ematico (di sangue) grazie all’attivazione del Fattore II (la protrombina).



Altri risultati:



 fattore v di leiden – microgenomics
La mutazione nota come fattore V di Leiden (G1691A) impedisce l’inattivazione da parte della Proteina C attivata del fattore V, aumentandone quindi la sua attività pro-coagulante. Il fattore V di Leiden è una delle condizioni più comuni di trombofilia, in particolare l’incidenza di questa mutazione in Europa è pari circa al 5% allo stato di eterozigosi e allo 0,02 – 0,05% in omozigosi.

 fattore v (g1691a) real time (fret), cod. aa832 - nlm
Cod. AA832 Nome KIT: Fattore V (G1691A) Real Time (FRET) Descrizione:Il kit fornisce il materiale necessario per la genotipizzazione del gene del Fattore V Leiden della coagulazione che comprende la mutazione G1691A mediante amplificazione delle sequenze bersaglio e analisi delle curve di melting. La mutazione G>A in posizione 1691 nel gene per il fattore di coagulazione V (FV Leiden – R506Q ...

 valutazione genetica del rischio di trombosi - luisa poliambulatorio ...
G1691A, del Fattore V mut. H1299R, del Fattore II mut. G20210A, dell’ MTHFR Mut. C677T, dell’ MTHFR Mut. 1298A/C e del PAI-1 Mut. 4G/5G. Pannello Trombofilia 15 mutazioni Valutazione genetica del rischio di patologie trombotiche (Trombofilia e Abortività ) mediante analisi di mutazione dei geni del Fattore V di Leiden mut. G1691A, del ...

 informazioni sul test genetico per trombofilia ereditaria - unibs.it
TEST GENETICO PER TROMBOFILIA EREDITARIA: INFORMATIVA N INFO 09 Prima edizione del 30/03/2015 1 di 2 INFORMAZIONI SUL TEST GENETICO PER TROMBOFILIA EREDITARIA ... G1691A nel gene che codifica per il fattore V di Leiden, la variante G20210A nel gene che




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