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Risultati per test genetico fattore II

Di seguito l'elenco dei risultati di ricerca trovati rilevanti per la keyword 'test genetico fattore II':

Risultati maggiormente rilevanti:



 fattore ii – microgenomics
Descrizione. Il Fattore II della coagulazione o Protrombina, per azione del Fattore V viene trasformato in trombina, la quale svolge un ruolo fondamentale nella formazione del coagulo. La mutazione puntiforme (G20210A) del gene della protrombina rappresenta, insieme al fattore V di Leiden, uno dei più comuni fattori di suscettibilità a ...

 fattore ii/protrombina g20210a - eurofins genoma
Geni/Polimorfismi: F2 Protrombina G20210A. Test prenatale non invasivo per lo studio di anomalie cromosomiche, analizzando il DNA fetale libero circolante nel sangue materno. PrenatalSafe Scopri il test Test genetico non invasivo per lo screening dei disturbi dello spettro autistico nei bambini. AutismScreen Scopri il test Test di screening ...

 mutazione 20210 del gene della protrombina (fattore ii)
La protrombina (fattore II) è un precursore vitamina K-dipendente della trombina, l'enzima terminale della cascata coagulativa (vedi figura Vie della coagulazione del sangue Vie della coagulazione del sangue ).Una mutazione a singolo nucleotide in uno (o, meno comunemente, entrambi) dei geni protrombinici alla posizione 20210 si traduce in aumento dei livelli plasmatici di protrombina (con ...



Altri risultati:



 risultati per test genetico fattore ii
Il Test Genetico Trombofilia Base analizza le mutazioni dei geni del fattore V di Leiden, fattore II e MTHFR associate a un maggiore rischio trombotico venoso e/o arterioso. In aggiunta, il Test Genetico Trombofilia Plus misura il tempo di protrombina e i livelli sierici di omocisteina, resistenza alla proteina C attivata, proteina S libera e proteina C coagulativa, coinvolti nel processo di ...

 test genetico trombofilia - lifebrain
Il Test Genetico Trombofilia Base analizza le mutazioni dei geni del fattore V di Leiden, fattore II e MTHFR associate a un maggiore rischio trombotico venoso e/o arterioso. In aggiunta, il Test Genetico Trombofilia Plus misura il tempo di protrombina e i livelli sierici di omocisteina, resistenza alla proteina C attivata, proteina S libera e proteina C coagulativa, coinvolti nel processo di ...

 test genetico per trombofilia ereditaria - laboratorio biomedicals
Presso il laboratorio Biomedicals si effettuano test di biologia molecolare per lo studio delle più comuni mutazioni coinvolte nella trombofilia ereditaria: Fattore V, Fattore II, MTHFR, PAI-1. Nei soggetti a rischio la conoscenza della predisposizione genetica alla trombosi può fornire al medico elementi utili per una adeguata terapia preventiva. Il test è consigliato a donne che intendono ...

 trombofilia: esami coagulativi di i, ii e iii livello - gruppo guarino
Esami di III livello. Gli esami di terzo livello valutano la predisposizione genetica allo sviluppo di fenomeni trombociti. Tali mutazioni posso essere di tipo ereditario e/o acquisito. Il Fattore V attivato è un cofattore essenziale per l’attivazione della protrombina (Fattore II) a trombina. La variante genetica R506Q (definita variante di ...




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