Risultati per kit test analisi genetico molecolare emocromatosi

Di seguito l'elenco dei risultati di ricerca trovati rilevanti per la keyword 'kit test analisi genetico molecolare emocromatosi':

Risultati maggiormente rilevanti:

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 emocromatosi ereditaria - ematologia e oncologia - manuali msd edizione ...
L'analisi genetica è diagnostica nell'emocromatosi ereditaria causata da mutazioni del gene HFE. Circa il 70% dei pazienti con mutazioni omozigoti C282Y del gene HFE ha un livello elevato di ferritina, ma solo circa il 10% di questi pazienti ha evidenza di disfunzione d'organo.

 emocromatosi ereditaria: diagnosi genetico-molecolare
EMOCROMATOSI EREDITARIA: DIAGNOSI GENETICO-MOLECOLARE Fino alla scoperta del gene HFE nel 1996, l'Emocromatosi Ereditaria (EE) era generalmente considerata un'unica malattia, determinata principalmente da una mutazione in un gene vicino al locus A del complesso maggiore di istocompatibilità.

 test genetico per emocromatosi ereditaria - biomedical
Il Test Genetico è erogato dal SSR e si prescrive “Analisi di mutazione per Emocromatosi” (91301 x 2) – ” Estrazione del DNA o RNA” (91365) n° 3 PRESTAZIONI Per maggiori informazioni telefona allo 095 8835407 / Centralino 0933 946941 o contattaci attraverso il form e sarai ricontattato. Autorizzo al trattamento dei dati personali (GDPR 679/2016)

Altri risultati:

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 mutazione c282y/h63d/s65c (emocromatosi ) hfe | esami di laboratorio ...
L'emocromatosi rappresenta la malattia genetica pi INFORMAZIONI PER OPERATORI Denominazione (sistema/analisi): Sg--/MUTAZIONE C282Y/H63D/S65C (Emocromatosi ) HFE Codice interno esame: 435 Tipo di provette in uso: provetta tappo lilla Quantità minima di campione: 3 mL sangue, EDTAK2

 l'emocromatosi ereditaria (ee) - cdi centro diagnostico italiano
Attualmente, la diagnosi di emocromatosi ereditaria si basa sull’esecuzione di test di primo livello (ossia test biochimici come saturazione della transferrina e ferritina sierica) e di secondo livello (ossia test genetici come l’analisi molecolare del gene HFE o degli altri geni).

 genetica molecolare e citogenetica - cdi centro diagnostico italiano
Il Laboratorio di Genetica Molecolare e Citogenetica del Centro Diagnostico Italiano effettua oltre 60 test di tipo genetico che coprono diverse aree: Preconcezionale: Test per la ricerca di mutazioni del gene CFTR associate alla Fibrosi Cistica Test per la ricerca di Microdelezioni del cromosoma Y Test per la Sindrome dell’x fragile (FRAXA)

 test eseguiti genetica – centro ames
Il test genetico: Il test viene eseguito mediante amplificazione, con un kit commerciale, dei micro satelliti, loci altamente polimorfici, a cui segue l’analisi, basata sul confronto dei genotipi individuati ai suddetti loci, mediante software specifici. Il test si esegue: su villi coriali, liquido amniotico o linfociti da sangue fetale.

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