JoomMot

 

 

Risultati per kit test analisi genetico molecolare emocromatosi

Di seguito l'elenco dei risultati di ricerca trovati rilevanti per la keyword 'kit test analisi genetico molecolare emocromatosi':

Risultati maggiormente rilevanti:



 hfe (emocromatosi) - euroimmun
Diagnostica: il test EUROArray Emocromatosi ... L’analisi, l’interpretazione ... Determinazione genetico-molecolare in vitro di due o quattro mutazioni del gene HFE per la diagnosi o l’esclusione della patologia ereditaria dell’emocromatosi: MN 5521-####-V: Tutti i prodotti. Automazione;

 l'emocromatosi ereditaria (ee) - cdi centro diagnostico italiano
L’emocromatosi ereditaria (EE) è la malattia genetica più comune nella popolazione caucasica, dal momento che colpisce circa 1 individuo ogni 200. In questa patologia vi è un’alterazione del metabolismo del ferro caratterizzata da un aumentato assorbimento intestinale e da un progressivo deposito eccessivo del ferro nelle cellule ...

 kit di test dell'emocromatosi - rq-41 series - ab analitica - genetico ...
Scopri tutte le informazioni sul prodotto kit di test dell'emocromatosi RQ-41 series dellazienda AB Analitica Contatta il fornitore o un suo rivenditore per chiedere il prezzo di un prodotto, ottenere un preventivo o scoprire i punti vendita più vicini.



Altri risultati:



 mutazione c282y/h63d/s65c (emocromatosi ) hfe | esami di laboratorio ...
L'emocromatosi genetica è una malattia ereditaria caratterizzata da un eccessivo accumulo di ferro nell'organismo. ... Le due mutazioni genetiche più frequentemente riscontrate provocano una la sostituzione dell'amminoacido 282 da cisteina a tirosina, ... (sistema/analisi): Sg--/MUTAZIONE C282Y/H63D/S65C (Emocromatosi ) HFE

 test eseguiti genetica – centro ames
L’analisi molecolare di zigosità viene eseguita a completamento di indagini molecolari in epoca prenatale per specifiche ... con un kit commerciale, dei micro satelliti, loci altamente polimorfici, a cui segue l’analisi, basata sul confronto dei ... il test genetico per la diagnosi di Emocromatosi prevede la ricerca delle ...

 genetica molecolare e citogenetica - cdi centro diagnostico italiano
I test genetici del CDI: Il Laboratorio di Genetica Molecolare e Citogenetica del Centro Diagnostico Italiano effettua oltre 60 test di tipo genetico che coprono diverse aree: Preconcezionale: Test per la ricerca di mutazioni del gene CFTR associate alla Fibrosi Cistica; Test per la ricerca di Microdelezioni del cromosoma Y

 risultati per kit test analisi genetico molecolare emocromatosi
EMOCROMATOSI EREDITARIA: DIAGNOSI GENETICO-MOLECOLARE Fino alla scoperta del gene HFE nel 1996, l'Emocromatosi Ereditaria (EE) era generalmente considerata un'unica malattia, determinata principalmente da una mutazione in un gene vicino al locus A del complesso maggiore di istocompatibilità. test genetico per emocromatosi ereditaria - biomedical




Last Search Plugin 2.03

 

Nuclear Laser Medicine srl
Viale delle Industrie, 3 - 20049
Settala (MI) - ITALIA
Tel: +39 02 952451 - Fax: +39 02 95245238/37

P.Iva/Cod.Fisc.: 08763060152 - Cap. Soc. € 110.000,00 i.v.

 

QUALITÀ CERTIFICATA

Nuclear Laser Medicine srl è un’azienda certificata