Risultati per kit test analisi genetica fattore V Leiden

Di seguito l'elenco dei risultati di ricerca trovati rilevanti per la keyword 'kit test analisi genetica fattore V Leiden':

Risultati maggiormente rilevanti:

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 labtestsonline - fattore v leiden e pt 20210 - varianti geniche
Le mutazioni del fattore V Leiden e della protrombina 20210 (PT 20210) sono associate ad un rischio aumentato di trombosi.

 fattore v leiden - dna | esami del sangue e campioni biologici | cdc ...
Il fattore V Leiden è una mutazione che gli individui possono ereditare dai loro genitori che può provocare un aumentato rischio di coagulazione eccessiva. Una persona può ereditare da un solo genitore il gene mutato ed essere eterozigote o può ereditarli da entrambi i genitori ed essere omozigote.

 resistenza del fattore v alla proteina c attivata
Un'analisi funzionale della coagulazione plasmatica: se il fattore V di Leiden è presente, il test con veleno di vipera di Russel diluito (dRVVT) del plasma del paziente, che dipende dalla normale funzione del fattore X e del fattore V, non si prolunga in presenza di proteina C del paziente attivata da veleno di serpente

Altri risultati:

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 genetica molecolare e citogenetica - cdi centro diagnostico italiano
Analisi genetica degli aplotipi (HLA-DQ2 e DQ8) per definire la predisposizione genetica alla Celiachia Test per la ricerca di mutazioni del gene della Lattasi (LCT) per definire la predisposizione genetica all’Intolleranza al Lattosio Trombosi: Test per la ricerca di mutazioni del Fattore V (variante di Leiden)

 trombofilia genetica: quando eseguire il test genetico | bgenetica
Elemento essenziale per la diagnosi di disordine ereditario trombofilico raro è la diagnosi di portatore di deficit di antitrombina, proteina C, proteina S, di omozigosi per il fattore V Leiden, omozigosi per la protrombina (G202l0A) o anomalie combinate (eterozigosi contemporanea per Fattore V Leiden e Fattore II).

 labtestsonline - mutazioni mthfr
Questo test identifica due delle più comuni mutazioni del gene. Le mutazioni o le varianti genetiche di MTHFR possono causare la presenza di gravi disordini genetici come omocistinuria, anencefalia, spina bifida e altri. L'enzima MTHFR è impicato in alcune fasi cruciali del metabolismo di alcune forme di vitamina B, i folati.

 nlm - nuclear laser medicine srl
NUOVO KIT per la diagnosi della Fibrosi Cistica: AA1358/48 - CF FAST Il test permette l’identificazione delle principali varianti del gene della proteina CFTR (Cystic F... Leggi tutto... Multiplex Nuclear Laser Medicine srl Viale delle Industrie, 3 - 20049 Settala (MI) - ITALIA Tel: +39 02 952451 - Fax: +39 02 95245238/37

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