Risultati per Test molecolare emocromatosi

Di seguito l'elenco dei risultati di ricerca trovati rilevanti per la keyword 'Test molecolare emocromatosi':

Risultati maggiormente rilevanti:

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 hfe (emocromatosi) - euroimmun
Il test EUROArray Emocromatosi (4 SNP+) Direct, permette di determinare C282Y, H63D, S65C ed E168X, consentendo quindi l’identificazione anche delle mutazioni più rare. Entrambi i test sono facili da eseguire e non sono necessarie conoscenze approfondite di biologia molecolare.

 emocromatosi ereditaria: diagnosi genetico-molecolare
Test di primo livello per valutare HFE (analisi della mutazione p.Cys282Tyr e della variante p.His63Asp) Omozigosi p.Cys282Tyr Questo genotipo* è coerente con una diagnosi di emocromatosi (EE) quando sono presenti alterazioni degli indici del ferro sierico (saturazione della transferrina e ferritina sierica elevate).

 risultati per test molecolare emocromatosi
Il nostro Test di Genetica Molecolare per l’individuazione nel DNA delle mutazioni dei geni dell ’Emocromatosi Classica o di Tipo 1, ha un’affidabilità pari al 99,999% . Il primo Test che puoi Ordinare Online ed effettuare autonomamente a casa in totale anonimato.

Altri risultati:

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 emocromatosi ereditaria, il test genetico è il nuovo standard ...
L'avvento dei test genetici sta rendendo più facile e, al contempo, ... sono apparsi sulla rivista European Journal of Human Genetics i principi guida per la diagnosi molecolare di emocromatosi ereditaria stillati da un gruppo di medici e ricercatori con il supporto dell'European Molecular Genetics Quality Network (EMQN).

 test genetico per emocromatosi ereditaria - biomedical
Il Test Genetico è erogato dal SSR e si prescrive “Analisi di mutazione per Emocromatosi” (91301 x 2) – ” Estrazione del DNA o RNA” (91365) n° 3 PRESTAZIONI. Per maggiori informazioni telefona allo 095 8835407 / Centralino 0933 946941. o contattaci attraverso il form e sarai ricontattato.

 emocromatosi di tipo i - laboratori campisi
La diagnosi di emocromatosi è basata su: test biochimici: saturazione della transferrina e ferritina; test genetici: analisi molecolare del gene HFE; La ricerca di mutazioni geniche garantisce una diagnosi precoce, oltre a fornire il dato di conferma dei test sopra descritti. Il test può essere ritirato antro 10 giorni dal prelievo.

 l'emocromatosi ereditaria (ee) - cdi centro diagnostico italiano
Attualmente, la diagnosi di emocromatosi ereditaria si basa sull’esecuzione di test di primo livello (ossia test biochimici come saturazione della transferrina e ferritina sierica) e di secondo livello (ossia test genetici come l’analisi molecolare del gene HFE o degli altri geni).

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