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La NLM è lieta di annunciare che sono state donate 10.000 mascherine protettive alla Protezione Civile

Risultati per Test molecolare diagnosi prenatale

Di seguito l'elenco dei risultati di ricerca trovati rilevanti per la keyword 'Test molecolare diagnosi prenatale':

Risultati maggiormente rilevanti:



 genetica molecolare prenatale - cdi centro diagnostico italiano
Il test prenatale per il rilevamento delle anomalie cromosomiche stabilisce se il feto è portatore di alcune patologie genetiche o meno. Le tecniche di diagnosi prenatale si dividono in: invasive. amniocentesi. villocentesi. cordocentesi. non invasive. Ecografia prenatale (valutazione traslucenza nucale)

 diagnostica molecolare - diagnosi prenatale
Il Centro di Diagnosi Prenatale di Eurofins Genoma mette a disposizione delle coppie e dei medici che le assistono, qualificati professionisti e le tecnologie più avanzate nel settore della diagnosi prenatale, per la diagnosi delle patologie cromosomiche e genetiche del feto. Via Castel Giubileo, 11 - 00138 Roma (RM)

 diagnosi prenatale molecolare - istituto diagnostico varelli
Fibrosi Cistica; Beta talassemia; Emocromatosi; Sordità congenita; Sindrome dell’ X fragile; Distrofia muscolare. E' necessario eseguire test molecolari specifici e per i quali è fondamentale il consuelling genetico. Il Referto lo si ottiene in circa una settimana. L’indagine molecolare si effettua a partire dal liquido amniotico per lo ...



Altri risultati:



 villocentesi molecolare (array-cgh) - diagnosi prenatale
La nuova Villocentesi Molecolare comprende: ü cariotipo molecolare madiante tecnica Array-CGH (con risultati su eventuali aneuploidie a carico di tutti i cromosomi entro 2-3 giorni) ü screening di oltre 100 sindromi cromosomiche o genetiche submicroscopiche; ü Ricerca con tecniche di agenti infettivi con risposta entro 2-3 giorni (se indicata).

 cariotipo molecolare – microgenomics
Cariotipo Molecolare. L’analisi Array-CGH in epoca prenatale è un test in grado di identificare possibili alterazioni genomiche sbilanciate del feto utilizzando DNA estratto da prelievo invasivo. Il CARIOTIPO MOLECOLARE, conosciuto anche come array-CGH, viene effettuato su DNA estratto da liquido amniotico o villi coriali al fine di ...

 diagnosi prenatale - laboratorio di analisi d'onofrio
Il nostro laboratorio è partner del Laboratorio GENOMA, centro diagnostico ad elevata specializzazione per la diagnostica molecolare, che offre un test prenatale (il PrenatalSAFE ®) che prevede ben 6 livelli di approfondimento grazie ai quali è possibile ottenere il quadro informativo più completo in gravidanza a oggi disponibile.

 cariotipo molecolare (array-cgh) - diagnosi prenatale
Cariotipo molecolare (Array-CGH) L’approccio tradizionale nella diagnosi prenatale di anomalie cromosomiche comporta la messa in coltura di cellule fetali ricavate da prelievi di liquido amniotico e la determinazione del cariotipo tramite l’analisi al microscopio dei cromosomi in metafase. Benchè tale analisi sia abbastanza accurata, le ...




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