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Risultati per Test genetico Y1702C

Di seguito l'elenco dei risultati di ricerca trovati rilevanti per la keyword 'Test genetico Y1702C':

Risultati maggiormente rilevanti:



 fattore v y1702c - eurofins genoma
f5 y1702c Pannello multigenico per lo screening di Cardiomiopatie e Arresto Cardiaco Improvviso. CardioScreen Scopri il test Sequenziamento selettivo delle regioni codificanti del genoma.

 risultati per test genetico y1702c - nlm
IL TEST GENETICO CARDIONEXT ... Y1702C e His1299Arg, Il fattore V attivato è un cofattore essenziale per l’attivazione della protrombina (fattore II) a trombina. Se tale proteina è carente il paziente è esposto al rischio di emorragia, in caso contrario il paziente ha un rischio aumentato per eventi trombotici.

 il test genetico cardionext - gruppo bios
IL TEST GENETICO CARDIONEXT ... Y1702C e His1299Arg, Il fattore V attivato è un cofattore essenziale per l’attivazione della protrombina (fattore II) a trombina. Se tale proteina è carente il paziente è esposto al rischio di emorragia, in caso contrario il paziente ha un rischio aumentato per eventi trombotici.



Altri risultati:



 preventive genetic testing: factor v ( y1702c ) - genoma ...
Test genetico di facile esecuzione, dove vengono analizzate 4 mutazioni del gene SUOX Solfito Ossidasi e 2 mutazioni del gene CB6. Intolleranza al glutine. Test genetico di facile esecuzione, per verificare se il soggetto è portatore o meno degli antigeni responsabili della predisposizione al morbo celiaco. Osteoporosi

 valutazione genetica del rischio di trombosi - luisa ...
I test genetici per la Trombofilia consentono di identificare i pazienti a rischio di trombosi mediante l’analisi di mutazioni associate alla malattia ... R3500Q), la Genotipizzazione dell’APOE (alleli E2, E3, E4) e le altre mutazioni del Fattore V come il Fattore V mut. Y1702C, il Fattore V mut. 1299, il Fattore V Cambridge.

 polimorfismi genetici associati a trombosi venose
POLIMORFISMI GENETICI ASSOCIATI A TROMBOSI VENOSE ... Fattore V Y1702C Kit per la genotipizzazione della mutazione Y1702C nel gene ... paziente ad un certo farmaco sulla base di un test genetico di routine, per arrivare ad un’individualizzazione della terapia, ...

 arrow diagnostics - soluzioni diagnostiche in biologia ...
Il kit Anyplex™ II Thrombosis SNP Panel Assay è un test multiplex Real-time PCR che rileva ed identifica simultaneamente in campioni di sangue intero umano sei polimorfismi a singolo nucleotide (SNP) responsabili di patologie trombotiche: - Fattore II (G20210A); - Fattore V (G1691A/R506Q, H1299R, Y1702C); - MTHFR (C677T, A1298C).




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