
Risultati per Kit molecolare predisposizione genetica
Di seguito l'elenco dei risultati di ricerca trovati rilevanti per la keyword 'Kit molecolare predisposizione genetica':
Risultati maggiormente rilevanti:
risultati per kit molecolare predisposizione genetica - nlm
nuclear laser medicine presenta la nuova prestazione test in service per cardio kit.questo esame permette di verificare la predisposizione genetica alle coronaropatie (per esempio l'infarto del miocardio) e di integrare il dato genetico con il rischio clinico tradizionale dato da fattori quali: età, genere, diabete, fumo etc. il risultato finale …
cardio kit - test in service - nlm
questo esame permette di verificare la predisposizione genetica alle coronaropatie (per esempio l'infarto del miocardio) e di integrare il dato genetico con il rischio clinico tradizionale dato da fattori quali: età, genere, diabete, fumo etc. il risultato finale dell'integrazione di questi dati indica la percentuale di probabilità che nel …
nutrinext | il test genetico non invasivo che identifica le principali ...
Il test della linea Baby rivela la predisposizione genetica alle intolleranze più note in età pediatrica e permette allo specialista di attivarsi rapidamente suggerendo l' alimentazione più adatta alle ... Istruzioni Kit tampone ... Laboratorio Genetica Molecolare e Studi Medici Via Enrico Cialdini, 16 (Affori Centre) - 20161 Milano ...
Altri risultati:
test molecolari per sars-cov-2 - nlm
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determinazione della predisposizione genetica alla trombosi
Determinazione della predisposizione genetica alla trombosi Il kit EUROArray FV/FII+/MTHFR Direct nella versione ottimizzata permette risultati più performanti.
il kit di prelievo fai da te - nutrigenetica
Laboratorio Genetica Medica e Diagnostica Molecolare - Prelievi e Consulenze Via Castel Giubileo, 62 - 00138 Roma (RM) Contact Center: + (39) 06.164161500 (12 linee PBX) Fax : + (39) 06.64492025 E-mail info@laboratoriogenoma.eu MILANO Laboratorio Genetica Molecolare e Studi Medici Via Enrico Cialdini, 16 (Affori Centre) - 20161 Milano (MI)
screening trombofilico 3 mut, cod. ac082
Descrizione: Il kit fornisce il materiale necessario per l’identificazione delle mutazioni coinvolte nelle patologie trombofiliche (Fattore V G1691A, Fattore II G20210A e MTHFR C677T) mediante amplificazione delle sequenze bersaglio, ibridazione inversa su striscia e successiva rivelazione colorimetrica.
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