JoomMot

 

La NLM è lieta di annunciare che sono state donate 10.000 mascherine protettive alla Protezione Civile

Risultati per Kit genetico protrombina

Di seguito l'elenco dei risultati di ricerca trovati rilevanti per la keyword 'Kit genetico protrombina':

Risultati maggiormente rilevanti:



 risultati per kit genetico protrombina
Rilevamento del polimorfismo genetico del fattore II di coagulazione G20210A mediante amplificazione isotermica mediata da Loop USO PREVISTO Il KIT di mutazione della protrombina umana LAMP (rs1799963) è un test diagnostico in vitro destinato al rilevamento qualitativo del polimorfismo omozigote o eterozigote del Fattore II G20210A mediante amplificazione isotermica mediata da loop (LAMP) in ...

 kit di test di protrombina - rq-27-48, rq-27-96 - ab analitica - di ...
Kit di test di protrombina RQ-27-48, RQ-27-96. di mutazioni genetiche di coagulazione per mutazioni di G20120A. Aggiungi ai preferiti. Confronta con altri prodotti Maggiori informazioni sul sito di AB Analitica . Caratteristiche Uso previsto di mutazioni genetiche, di coagulazione Biomarcatore per mutazioni di G20120A, di protrombina Tipo di ...

 determinazione della predisposizione genetica alla trombosi
Fattore V di Leiden. Il maggior fattore di rischio genetico per la tromboembolia è rappresentato dalla mutazione del F attore V di Leiden 1691G>A (rs6025) che lo rende resistente all’inattivazione da parte della proteina C attivata e aumenta quindi la tendenza alla trombosi. I soggetti eterozigoti per la variante hanno un rischio da 3 a 8 ...



Altri risultati:



 test genetico trombofilia - lifebrain
Il Test Genetico Trombofilia Base analizza le mutazioni dei geni del fattore V di Leiden, fattore II e MTHFR associate a un maggiore rischio trombotico venoso e/o arterioso. In aggiunta, il Test Genetico Trombofilia Plus misura il tempo di protrombina e i livelli sierici di omocisteina, resistenza alla proteina C attivata, proteina S libera e proteina C coagulativa, coinvolti nel processo di ...

 kit di test di mutazioni genetiche, kit di test di malattie genetiche ...
Trova facilmente il prodotto kit di test di mutazioni genetiche tra ben 63 prodotti dei principali brand (Mission Bio ... della ferritina di omocisteina di protrombina. di marcatori tumorali (4) di AFP di HE4. di metalli (2) di ferro ... del metotrexato (MTX). Il kit può essere utilizzato per la diagnosi del polimorfismo del gene MTHFR ...

 mutazione 20210 del gene della protrombina (fattore ii)
La protrombina (fattore II) è un precursore vitamina K-dipendente della trombina, l'enzima terminale della cascata coagulativa (vedi figura Vie della coagulazione del sangue Vie della coagulazione del sangue ).Una mutazione a singolo nucleotide in uno (o, meno comunemente, entrambi) dei geni protrombinici alla posizione 20210 si traduce in aumento dei livelli plasmatici di protrombina (con ...

 polimorfismo g20210a fii protombina (dbsnp id: rs1799963)
Il tromboembolismo venoso, inoltre, ha una forte base genetica, con circa il 50-60% della varianza nell'incidenza attribuibile agli effetti genetici. Alcune varianti di suscettibilità genetica che contribuiscono al rischio sono state identificate in geni candidati, come ad esempio il fattore V Leiden e la protrombina.




Last Search Plugin 2.03

 

Nuclear Laser Medicine srl
Viale delle Industrie, 3 - 20049
Settala (MI) - ITALIA
Tel: +39 02 952451 - Fax: +39 02 95245238/37

P.Iva/Cod.Fisc.: 08763060152 - Cap. Soc. € 110.000,00 i.v.

 

QUALITÀ CERTIFICATA

Nuclear Laser Medicine srl è un’azienda certificata