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Risultati per Analisi molecolare talassemia

Di seguito l'elenco dei risultati di ricerca trovati rilevanti per la keyword 'Analisi molecolare talassemia':

Risultati maggiormente rilevanti:



 talassemia - analisi del sangue
La talassemia, nota anche come anemia mediterranea o anemia di Cooley, è una patologia congenita del sangue non contagiosa. Chi soffre di talassemia ha pochi globuli rossi che, tra l’altro, risultano più deboli e più piccoli rispetto alla norma (si parla a tal proposito di microcitemia) e presenta una minore quantità di emoglobina (HB).

 alfa talassemia - analisi chimico cliniche e ...
Le Talassemie son un gruppo didisturbi ereditari dovuti ad alterazioni nella sintesi dei componenti di una molecola chiamata emoglobina. L’emoglobina è una grossa proteina contenuta nei globuli rossi, la cui funzione è quella di catturare l’ossigeno dai polmoni e trasportarlo nei diversi tessuti.

 risultati per analisi molecolare talassemia - nlm
Genetica Molecolare: Talassemia Alfa Ricerca diretta delle principali mutazioni del gene della Alfa-globina mediante sequenziamento automatico. Le talassemie sono un gruppo di disturbi ereditari dovuti ad alterazioni nella sintesi dei componenti di una molecola chiamata emoglobina.



Altri risultati:



 genetica molecolare: talassemia beta - screening 23 ...
Le talassemie sono un gruppo di disturbi ereditari dovuti ad alterazioni nella sintesi dei componenti di una molecola chiamata emoglobina. L' emoglobina è una grossa proteina contenuta nei globuli rossi, la cui funzione è quella di catturare l'ossigeno dai polmoni e trasportarlo nei diversi tessuti.

 talassemia: dallo screening per scoprire se si è portatori ...
La talassemia definisce un gruppo eterogeneo di anemie ereditarie, causate da un’alterazione dei geni che regolano la produzione dell’emoglobina. L’emoglobina è una proteina, contenuta nei globuli rossi, che ha la funzione di trasportare l’ossigeno alle cellule del corpo e di eliminare l’anidride carbonica.

 beta talassemia - analisi chimico cliniche e ...
La diagnosi di β-talassemia si basa sull’analisi dell’Hb con elettroforesi o HPLC. Nella β-talassemia maggiore l’HbA è assente o molto ridotta e l’HbF è predominante. Nella β-talassemia minore i livelli di HbA2 sono aumentati e i livelli di Hb sono di solito normali con pseudopolicitemia ipocromica e microcitica.




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