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La NLM è lieta di annunciare che sono state donate 10.000 mascherine protettive alla Protezione Civile

Risultati per Analisi molecolare protrombina

Di seguito l'elenco dei risultati di ricerca trovati rilevanti per la keyword 'Analisi molecolare protrombina':

Risultati maggiormente rilevanti:



 risultati per analisi molecolare protrombina - nlm
Il tempo di protrombina (PT = Prothrombin time) è un'analisi di laboratorio, che quantifica il tempo necessario alla formazione di un coagulo: Valori di PT superiori a quelli di riferimento indicano che il sangue impiega più tempo del normale a coagulare; Valori inferiori indicano che il sangue coagula più rapidamente rispetto alla norma.

 tempo di protrombina - cdi centro diagnostico italiano
Il tempo di protrombina (PT) è la misura del tempo necessario alla formazione di un coagulo, in un campione di sangue. Il test valuta la funzionalità dei fattori della via estrinseca e comune della cascata della coagulazione. I fattori principali sono: fattore I (fibrinogeno), II (protrombina), V, VII e X.

 trombofilia ereditaria: diagnosi molecolare su pannelli da ...
Il Centro analisi biomediche di Taormina effettua la diagnosi molecolare di Trombofilia ereditaria mediante: PANNELLO TROMBOFILIA 6 MUTAZIONI: Fattore II, Fattore V di Leiden, Fattore V H1299R, MTHFR (C677T), MTHFR (A1298C), PAI.



Altri risultati:



 diagnosi molecolare di trombofilia ereditaria mediante ...
Diagnosi Molecolare di Trombofilia Ereditaria mediante Analisi di Mutazione dei Geni del Fattore V, Fattore II e MTHFR AGT, ACE, Fattore XIII, PAI-1, HPA, HFE, Beta Fibrinogeno, ATR-1 Relazione Tecnica Biolab Srl ... PROTROMBINA – FATTORE II MUTAZIONE G20210A ...

 gli screening per trombofilia - sipmel
Protrombina G20210 2-5% 5-15% È in genere possibile identificare uno o più fattori di rischio che possono essere distinti in persistenti o non removibili e transitori o removibili (Tabella II). Spesso gli eventi tromboembolici sono scatenati o favoriti dall’aggiungersi di altri fattori di rischio, co-

 informativa alla diagnosi molecolare di trombofilia ereditaria
ALLA DIAGNOSI MOLECOLARE DI TROMBOFILIA EREDITARIA Gentilissimo/a Signore/a, nel modulo di consenso informato che Le accludiamo troverà alcune informazioni sugli aspetti clinici, sull’analisi genetica dei principali geni responsabili della trombofilia ereditaria, sul trattamento dei dati sensibili, genetici e sulla conservazione




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