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Risultati per Analisi genetica emocromatosi

Di seguito l'elenco dei risultati di ricerca trovati rilevanti per la keyword 'Analisi genetica emocromatosi':

Risultati maggiormente rilevanti:



 test genetico per emocromatosi ereditaria - biomedical
Il Test Genetico è erogato dal SSR e si prescrive “Analisi di mutazione per Emocromatosi” (91301 x 2) – ” Estrazione del DNA o RNA” (91365) n° 3 PRESTAZIONI. Per maggiori informazioni telefona allo 095 8835407 / Centralino 0933 946941. o contattaci attraverso il form e sarai ricontattato.

 emocromatosi è una patologia genetica ereditaria ... - analisi del sangue
L’ emocromatosi ereditaria è una malattia ereditaria, quindi genetica. Questa patologia è conosciuta anche con il nome di diabete bronzino, in cui vi è un eccessivo accumulo di ferro nel corpo (sovraccarico ferroso). Si tratta di una malattia genetica comune tra i caucasici presenti in tutto il mondo, che colpisce in particolare nel mondo ...

 emocromatosi - eurofins genoma
Emocromatosi. L’emocromatosi ereditaria è una patologia genetica caratterizzata da eccessivo accumulo di ferro (Fe) che causa danno tissutale. Le manifestazioni possono comprendere sintomi sistemici, disturbi epatici, cardiomiopatia, diabete, disfunzione erettile e artropatia. La diagnosi viene posta in presenza di un elevato livello di ...



Altri risultati:



 emocromatosi: disturbi, cause e cura - issalute
L'analisi genetica consente di accertare la forma più comune di emocromatosi ereditaria, quella causata da mutazioni nel gene HFE (tipo 1). Le emocromatosi di tipo da 2 a 4 vengono sospettate quando la ferritina e gli altri esami specifici del sangue mostrano un sovraccarico di ferro mentre l’analisi genetica non evidenzia mutazioni del gene HFE (risultato negativo), soprattutto se si ...

 risultati per analisi genetica emocromatosi
L'analisi genetica consente di accertare la forma più comune di emocromatosi ereditaria, quella causata da mutazioni nel gene HFE (tipo 1). Le emocromatosi di tipo da 2 a 4 vengono sospettate quando la ferritina e gli altri esami specifici del sangue mostrano un sovraccarico di ferro mentre l’analisi genetica non evidenzia mutazioni del gene HFE (risultato negativo), soprattutto se si ...

 emocromatosi ereditaria - ematologia e oncologia - manuali msd edizione ...
L'analisi genetica è diagnostica nell'emocromatosi ereditaria causata da mutazioni del gene HFE. Circa il 70% dei pazienti con mutazioni omozigoti C282Y del gene HFE ha un livello elevato di ferritina, ma solo circa il 10% di questi pazienti ha evidenza di disfunzione d'organo.

 emocromatosi | lab tests online-it
L'emocromatosi è una malattia del metabolismo del ferro che può essere ereditaria o acquisita. Le persone affette da emocromatosi accumulano più ferro di quanto sia necessario all'organismo. La difficoltà dell'organismo di eliminare l'eccesso di ferro, comporta un progressivo aumento dello stesso nei tessuti e negli organi.




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