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Risultati per Analisi genetica emocromatosi

Di seguito l'elenco dei risultati di ricerca trovati rilevanti per la keyword 'Analisi genetica emocromatosi':

Risultati maggiormente rilevanti:



 emocromatosi - eurofins genoma
L’emocromatosi ereditaria è una patologia genetica caratterizzata da eccessivo accumulo di ferro (Fe) che causa danno tissutale. Le manifestazioni possono comprendere sintomi sistemici, disturbi epatici, cardiomiopatia, diabete, disfunzione erettile e artropatia. La diagnosi viene posta in presenza di un elevato livello di ferritina sierica, ferro e saturazione della transferrina e ...

 test genetico per emocromatosi ereditaria - biomedical
Il Test Genetico è erogato dal SSR e si prescrive “Analisi di mutazione per Emocromatosi” (91301 x 2) – ” Estrazione del DNA o RNA” (91365) n° 3 PRESTAZIONI. Per maggiori informazioni telefona allo 095 8835407 / Centralino 0933 946941. o contattaci attraverso il form e sarai ricontattato.

 emocromatosi ereditaria: diagnosi genetico-molecolare
EMOCROMATOSI EREDITARIA: DIAGNOSI GENETICO-MOLECOLARE. Fino alla scoperta del gene HFE nel 1996, l'Emocromatosi Ereditaria (EE) era generalmente considerata un'unica malattia, determinata principalmente da una mutazione in un gene vicino al locus A del complesso maggiore di istocompatibilità.



Altri risultati:



 emocromatosi è una patologia genetica ereditaria che ...
L’ emocromatosi ereditaria è una malattia ereditaria, quindi genetica. Questa patologia è conosciuta anche con il nome di diabete bronzino, in cui vi è un eccessivo accumulo di ferro nel corpo (sovraccarico ferroso). Si tratta di una malattia genetica comune tra i caucasici presenti in tutto il mondo, che colpisce in particolare nel mondo ...

 emocromatosi: disturbi, cause e cura - issalute
L'analisi genetica consente di accertare la forma più comune di emocromatosi ereditaria, quella causata da mutazioni nel gene HFE (tipo 1). Le emocromatosi di tipo da 2 a 4 vengono sospettate quando la ferritina e gli altri esami specifici del sangue mostrano un sovraccarico di ferro mentre l’analisi genetica non evidenzia mutazioni del gene HFE (risultato negativo), soprattutto se si ...

 emocromatosi - 12 mutazioni - eurofins genoma
Emocromatosi – 12 Mutazioni. L’emocromatosi rara comprende le forme meno comuni dell’emocromatosi ereditaria (HH), un gruppo di malattie caratterizzate da un accumulo eccessivo di ferro nei tessuti. L’ematocromatosi tipo 2 (giovanile), tipo 3 (associata a TFR2) e tipo 4 (malattia della ferroportina) sono forme rare.

 emocromatosi ereditaria - ematologia e oncologia - manuali ...
L'analisi genetica è diagnostica nell'emocromatosi ereditaria causata da mutazioni del gene HFE. Circa il 70% dei pazienti con mutazioni omozigoti C282Y del gene HFE ha un livello elevato di ferritina, ma solo circa il 10% di questi pazienti ha evidenza di disfunzione d'organo.




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