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Risultati per Analisi genetica DNA

Di seguito l'elenco dei risultati di ricerca trovati rilevanti per la keyword 'Analisi genetica DNA':

Risultati maggiormente rilevanti:



 test genetico: che cos'è e come si esegue un test del dna ...
Un test genetico è un esame del DNA, eseguito analizzando un semplice campione di saliva, che ricerca la presenza di alcune varianti nei tuoi geni responsabili del tuo stato di salute. Il test genetico non è funzionale a una diagnosi né a una prognosi della malattia.

 dna - analisi e descrizione - skuola.net
DNA - Analisi e descrizione Appunto sintetico di biologia sul DNA, RNA, la duplicazione, l'informazione genetica, la traduzione e molto altro.

 dna - wikipedia
L'acido desossiribonucleico (in sigla DNA, dall'inglese DeoxyriboNucleic Acid; meno comunemente, in italiano, anche ADN) è un acido nucleico che contiene le informazioni genetiche necessarie alla biosintesi di RNA e proteine, molecole indispensabili per lo sviluppo ed il corretto funzionamento della maggior parte degli organismi viventi.



Altri risultati:



 laboratorio genoma - servizio analisi dna
Attraverso i test del DNA "NutriNext" è possibile rilevare alcune piccole variazioni genetiche (SNPs) che possono tradursi in “difetti di funzionamento” dell’organismo in seguito a un’alimentazione non personalizzata. ...

 analisi genetiche - centro medico milano | unisalus ...
Che cosa sono le analisi genetiche? Solitamente il test genetico prevede l’esame del DNA, cioè il database chimico che contiene le istruzioni per le funzioni del corpo. I test genetici possono rivelare cambiamenti (mutazioni) nei geni che possono causare malattie o altri disturbi.

 la genetica e il dna: riassunto - appunti di ricerche ...
La genetica e il DNA. La genetica è quel ramo delle scienze biologiche che studia tutti i fenomeni e tutti i problemi relativi alla discendenza e cerca di determinare le regole della trasmissione...

 sistema macchina e reagenti per analisi genetiche stimato
(circulating free DNA), circa 200 campioni l’anno per analisi di farmacogenetica (DNA genomico). LOTTO 3: circa 1450 campioni all’anno per l’analisi genetica dei polimorfismi legati alla trombofìlia e Emocromatosi e circa 480 campioni all’anno per l'analisi genetica di sindromi ereditarie (DNA genomico).




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