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Nuclear Laser Medicine srl sarà presente con materiale in cartella al

 - II Modulo -
ANALISI DEI GENI BRCA1 E BRCA2 E DI PANNELLI MULTI-GENICI NEL PERCORSO DIAGNOSTICO, DI SORVEGLIANZA E RIDUZIONE DEL RISCHIO DEI TUMORI EREDO-FAMILIARI DELLA MAMMELLA E DELL’OVAIO

di grande rilevanza epidemiologica e clinica.

Nell'ambito del CORSO di AGGIORNAMENTO in GENETICA MEDICA organizzato dalla SCUOLA MEDICA OSPEDALIERA 
intitolato
GENI E TEST GENETICI: DAL LABORATORIO ALLE APPLICAZIONI CLINICHE

Al Modulo sono associa 20 crediti

L’evento formativo si terrà nei giorni 
16-17 MAGGIO 2019

Il programma del modulo prevede:

Sede del Corso:
Istituto CSS - Mendel - Roma

Responsabili del Modulo:
Dott. P. Radice, Dott.ssa L. Varesco, Dott.ssa M. Piane, Dott.ssa E. Lucci Cordisco, Dott. G. Sabbadini, Dott. M.S. Pergola

G. Sabbadini, M. Piane
Introduzione al Corso

I° SESSIONE
Tumori eredo-familiari della mammella e dell'ovaio: percorso diagnostico e consulenza genetica
M. Genuardi - Tumori eredo-familiari: focus sui tumori della mammella e dell’ovaio
L. Ottini - Tumore della mammella maschile
D. Turcheti, L. De Marchis - Percorso diagnostico, terapeutico e assistenziale delle pazienti con tumore della mammella/ovaio ereditario: PDTA a confronto
E. Lucci Cordisco - Consulenza genetica: criteri di accesso al test BRCA e modelli per la stima del rischio
E. Razzabboni - Il ruolo dello psiconcologo nel percorso delle donne con tumori eredo-familiari dell’ovaio e della mammella

II° SESSIONE
Dalla parte dei pazienti
O. Campanella - L'associazione aBRCAdaBRA Onlus.
A. Bonifacino - L'associazione IncontraDonna Onlus

III° SESSIONE
Test BRCA e non solo: dal germinale al somatico
B. Pasini - Il test di BRCA e non solo: utilità clinica dei pannelli multi-genici nei tumori ereditari della mammella/ovaio
L. Cortesi - Test BRCA e Homologous Recombination (HR) multi-gene panel testing, predittivi di efficacia alle terapie antitumorali.
E. Capoluongo - Il test BRCA somatico

IV° SESSIONE
La Classificazione delle varianti BRCA come paradigma per la valutazione delle varianti dei geni non-BRCA e importanza delle reti collaborative
P. Radice - Criteri interpretativi e di classificazione delle varianti BRCA: database a confronto
M. Colombo - BRCA1/2: classificazione delle varianti che alterano lo splicing dell’RNA
M. Moontagna - Classificazione delle varianti di significato clinico incerto (VUS): il modello multifattoriale
A. Caligo - Classificazione delle varianti di significato clinico incerto (VUS): saggi funzionali e “gene editing”.
A. De Nicolo - L’importanza di “far rete”: NICEST e il contributo Italiano agli studi internazionali
D. Calistri - Il Database Italiano delle Varianti BRCA: la Piattaforma DIVA

V° SESSIONE
La comunicazione del risultato e aspetti psicologici, sorveglianza e riduzione del rischio
L. Varesco - Tumori Ereditari della mammella/ovaio: la comunicazione del rischio oncologico
E. Razzaboni - La percezione del rischio oncologico nelle famiglie con tumore ereditario della mammella/ovaio.

VI° SESSIONE
Sorveglianza, riduzione del rischio e approcci terapeutici con i PARP inibitori
A. Bonifacino - Sorveglianza senologica nelle carriers BRCA
C. Amanti - Chirurgia profilattica nelle carriers BRCA
C. Marchetti - Sorveglianza e chirurgia profilattica dell’ovaio
I. Parris - PARP inibitori: meccanismi d’azione, target terapia e medicina personalizzata

 

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