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Risultati per test genetico fattore v hr2

Di seguito l'elenco dei risultati di ricerca trovati rilevanti per la keyword 'test genetico fattore v hr2':

Risultati maggiormente rilevanti:



 risultati per test genetico fattore v hr2 - nlm.it
Il test genetico. Il test si basa sull’analisi di 50 polimorfismi genetici, localizzati su 38 geni, ... Fattore V HR2: H1299R. APC resistance ... test genetico trombofilia - lifebrain Il Test Genetico Trombofilia Base analizza le mutazioni dei geni del fattore V di Leiden, fattore II e MTHFR associate a un maggiore rischio trombotico venoso e ...

 patologie cardiovascolari (trombofilia ereditaria ...
FATTORE V: mutazione Y1702C : Cause genetiche alternative del fenotipo APC-resistance, risiedono nel background genetico del FV. L’aplotipo HR2, comprende un polimorfismo (A4070G) nell’esone 13 del FV sostituendo una istidina (allele R1) con una arginina (allele R2) nella posizione 1299 del dominio B del FV (H1299R).

 infarto cerebrale e fattori della coagulazione. l’esame ...
L’esame genetico del fattore V (HR2) per prevenire l’infarto cerebrale; L’infarto cerebrale. L’ infarto cerebrale è dovuto alla conseguente chiusura di un’arteria che irrora il cervello: ciò determina una carenza critica di apporto di sangue, che può esitare nella necrosi del tessuto ischemico.



Altri risultati:



 test per il rischio trombotico (fattore v leiden, fattore ...
TEST per il rischio trombotico (Fattore V Leiden, Fattore II, MTHFR, CBS, PAI-1) Descrizione: Le trombosi venose sono tra le malattie cardiovascolari più comuni, coinvolgendo circa un individuo su mille ogni anno.

 patologie cardiovascolari (trombofilia ereditaria ...
Il test genetico. Il test si basa sull’analisi di 50 polimorfismi genetici, localizzati su 38 geni, che sono associati ad un aumentato rischio di insorgenza di patologie cardiovascolari, allo scopo di determinare dei profili di rischio individuali finalizzati al trattamento personalizzato ed alla prevenzione precoce di queste malattie.

 fattore v: mutazione y1702c - laboratoriogenoma.eu
FATTORE V: mutazione Y1702C : Cause genetiche alternative del fenotipo APC-resistance, risiedono nel background genetico del FV. L’aplotipo HR2, comprende un polimorfismo (A4070G) nell’esone 13 del FV sostituendo una istidina (allele R1) con una arginina (allele R2) nella posizione 1299 del dominio B del FV (H1299R).

 test genetico trombofilia - lifebrain
Il Test Genetico Trombofilia Base analizza le mutazioni dei geni del fattore V di Leiden, fattore II e MTHFR associate a un maggiore rischio trombotico venoso e/o arterioso. In aggiunta, il Test Genetico Trombofilia Plus misura il tempo di protrombina e i livelli sierici di omocisteina, resistenza alla proteina C attivata, proteina S libera e proteina C coagulativa, coinvolti nel processo di ...




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