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Risultati per analisi genetica fattore V

Di seguito l'elenco dei risultati di ricerca trovati rilevanti per la keyword 'analisi genetica fattore V':

Risultati maggiormente rilevanti:



 fattore v di leiden : sintomi, cause, complicazioni e cure ...
Ultimo aggiornamento 6 Settembre, 2019 at 05:53 pmIl fattore V di Leiden è una comune malattia genetica ereditaria che può aumentare il rischio di sviluppare coaguli di sangue anomali (trombofilia), di solito nelle vene. La maggior parte delle persone con fattore V di Leiden non sviluppano mai coaguli anomali. Tuttavia, alcune persone con fattore V di Leiden sviluppano coaguli che portano a ...

 test genetico trombofilia - lifebrain
> Analisi ed Esami > Test Genetico Trombofilia. Il Test Genetico Trombofilia Base analizza le mutazioni dei geni del fattore V di Leiden, fattore II e MTHFR associate a un maggiore rischio trombotico venoso e/o arterioso.

 fattore v di leiden - laboratorio genoma
Fattore V di Leiden Valutazione genetica del rischio di patologie cardiovascolari mediante analisi di mutazione del gene del Fattore V di Leiden Il fattore V attivato è un cofattore essenziale per l'attivazione della protrombina (fattore II) a trombina.



Altri risultati:



 fattore v ricerca mutazione genetica - cdi
SIGNIFICATO CLINICO. Il fattore V recante la mutazione G1691A (detto anche Fattore V Leiden, dal nome della città olandese in cui venne scoperta la mutazione) non viene inattivato dalla proteina C attivata con conseguente aumento di produzione della trombina che, come dice il nome stesso di questa proteina, ha un effetto pro-coagulante favorendo pertanto la formazione di trombi.

 poliabortività: pannello trombofilia per poliabortività
Poliabortività: Pannello Trombofilia per poliabortività Test genetico multiplo, riguardante l'analisi di mutazione dei geni Fattore V, Fattore II (Protrombina) e MTHFR, rivolto alla coppia con anamnesi positiva per poliabortività

 informazioni sul test genetico per trombofilia ereditaria
Al momento i principali fattori genetici associati a questa condizione sono: la variante G1691A nel gene che codifica per il fattore V di Leiden, la variante G20210A nel gene che codifica per il fattore II e le varianti C677T e A1298C nel gene MTHFR. COSA SONO VARIANTE G1691A NEL GENE CHE CODIFICA PER IL FATTORE V DI LEIDEN

 analisi di mutazioni del gene r506q (fattore v di leiden ...
Analisi di mutazioni del gene R506Q (Fattore V di Leiden, trombofilia genetica) (pacchetto di prestazioni - 91.29.4/91.36.5) Analisi di mutazioni del gene R506Q (Fattore V di Leiden, ... Scarica il modulo di consenso alle analisi genetiche alla sezione "Esami genetici - documenti necessari". Allegati:




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